Telmisartan/hydrochlorthiazid "EGIS" 40 mg+12,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

telmisartan/hydrochlorthiazid "egis" 40 mg+12,5 mg tabletter

egis pharmaceuticals plc - hydrochlorthiazid, telmisartan - tabletter - 40 mg+12,5 mg

Telmisartan/hydrochlorthiazid "EGIS" 80 mg+12,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

telmisartan/hydrochlorthiazid "egis" 80 mg+12,5 mg tabletter

egis pharmaceuticals plc - hydrochlorthiazid, telmisartan - tabletter - 80 mg+12,5 mg

Telmisartan/hydrochlorthiazid "EGIS" 80 mg+25 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

telmisartan/hydrochlorthiazid "egis" 80 mg+25 mg tabletter

egis pharmaceuticals plc - hydrochlorthiazid, telmisartan - tabletter - 80 mg+25 mg

Leflunomid "Egis" 10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

leflunomid "egis" 10 mg filmovertrukne tabletter

egis pharmaceuticals plc - leflunomid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Leflunomid "Egis" 15 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

leflunomid "egis" 15 mg filmovertrukne tabletter

egis pharmaceuticals plc - leflunomid - filmovertrukne tabletter - 15 mg

Leflunomid "Egis" 20 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

leflunomid "egis" 20 mg filmovertrukne tabletter

egis pharmaceuticals plc - leflunomid - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Perjeta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - bryst neoplasmer - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatisk brystkræft:perjeta er indiceret til brug i kombination med trastuzumab og docetaxel i voksne patienter med her2-positiv metastatisk eller lokalt recidiverende inoperabel brystkræft, der ikke har modtaget tidligere anti-her2-terapi eller kemoterapi for deres metastatisk sygdom. neoadjuverende behandling af brystkræft:perjeta er indiceret til brug i kombination med trastuzumab og kemoterapi for den neoadjuverende behandling af voksne patienter med her2-positiv, lokalt avanceret, provokerende, eller tidligt stadium af brystkræft i høj risiko for recidiv.

Zenapax Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - zenapax er indiceret til forebyggelse af akut organafstødning i de novo allogen nyre transplantation og skal anvendes samtidig med en immunosuppressive regime, herunder cyclosporin og kortikosteroider i patienter, der ikke er meget vaccineret.

Ketilept Retard 150 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ketilept retard 150 mg depottabletter

egis pharmaceuticals plc - quetiapin fumarat - depottabletter - 150 mg

Ketilept Retard 200 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ketilept retard 200 mg depottabletter

egis pharmaceuticals plc - quetiapin fumarat - depottabletter - 200 mg