Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals plc - temozolomide - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, - temozolomide

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals plc - temozolomide - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, - temozolomide

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals plc - temozolomide - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, - temozolomide

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals plc - temozolomide - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; zwarte inkt, - temozolomide

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals kereszturi ut 30-38 h-1106 budapest (hongarije) - hydrochloorthiazide 25 mg/stuk ; ramipril 5 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; natriumstearylfumaraat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; natriumstearylfumaraat, - ramipril and diuretics

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastische middelen - vemurafenib is geïndiceerd in monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met braf-v600-mutatie-positief niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische middelen - niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom)tarceva is ook geïndiceerd voor de schakelaar onderhoud van de behandeling bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende egfr-mutaties en stabiele ziekte na eerstelijns chemotherapie. tarceva is ook geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na de mislukking van minstens een eerdere chemotherapie regime. bij patiënten met tumoren zonder activerende egfr-mutaties, tarceva is aangegeven wanneer andere behandelingen niet geschikt geacht. bij het voorschrijven van tarceva, factoren die samenhangen met langdurige overleving rekening moet worden gehouden. geen overleving van een uitkering of andere klinisch relevante effecten van de behandeling zijn aangetoond in patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-ihc - negatieve tumoren. pancreas cancertarceva in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde alvleesklierkanker. bij het voorschrijven van tarceva, factoren die samenhangen met langdurige overleving rekening moet worden gehouden.

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals private limited company keresztiiri út 30-38 1106 budapest (hongarije) - duloxetinehydrochloride 33,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; duloxetine 30 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; groene inkt ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; groene inkt ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - duloxetine

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals private limited company keresztiiri út 30-38 1106 budapest (hongarije) - duloxetinehydrochloride 67,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; duloxetine 60 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; witte inkt, copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; witte inkt, - duloxetine