Rivastigmine Sandoz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

rivastigmine

Prieinama:

Sandoz GmbH

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                51
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
52
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
RIVASTIGMINE SANDOZ 1.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE SANDOZ 4.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG KAPSULI IBSIN
rivastigmine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rivastigmine Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rivastigmine Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Rivastigmine Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rivastigmine Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RIVASTIGMINE SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Rivastigmine Sandoz hija rivastigmine.
Rivastigmine Sandoz jagħmel parti minn klassi ta’ sustanzi li
jissejħu impedituri ta’ cholinesterase.
F’pazjenti b’dimenzja tal-Alzheimer jew dimenzja dovuta
għall-marda tal-Parkinson, ċerti ċelloli tan-
nervituri fil-moħħ imutu, u dan iwassal għal livelli baxxi ħafna
tan-newrotrasmetittur acetylcholine
(sustanza li tippermetti liċ-ċelloli tan-nervituri sabiex
jikkomunikaw ma’ xulxin). Rivastigmine
jaħdem billi jimblokka l-enzimi li jkissru acetylcholine:
acetylcholinesterase u butyrylcholinesterase.
Billi jimblokka lil dawn l-enzimi, Rivastigmine Sandoz jippermetti li
l-livelli ta’ acetylcholine fil-
moħħ jiżdiedu, u dan jgħin biex inaqqas is-sintomi tal-marda
tal-Alzheimer u dimenzja assoċjata mal-
marda tal-Park
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rivastigmine Sandoz 1.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Sandoz 3 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Sandoz 4.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Sandoz 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3 mg rivastigmine.
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6 mg rivastigmine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“RIV 1.5 mg” fuq il-korp.
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar f’kapsula b’għatu
oranġjo u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“RIV 3 mg” fuq il-korp.
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar f’kapsula b’għatu aħmar
u korp aħmar, u stampata bl-abjad
“RIV 4.5 mg” fuq il-korp.
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar f’kapsula b’għatu aħmar
u korp oranġjo, u stampata bl-aħmar
“RIV 6 mg” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal severi b’mod moderat.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal severi
b’mod moderat f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza fid-dijanjożi u l-kura ta’
dimenzja ta’ Alzheimer jew dimenzja assoċjata mal-marda ta’
Parkinson. Id-dijanjożi għandha tiġi
magħmula skond il-linji gwida kurrenti. It-terapija b’rivastigmine
_ _
għandha tinbeda biss jekk persuna li
tista’ tagħti l-kura tkun disponibbli biex timmonitorja regolarment
it-te
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją