Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidą keičiančios medžiagos - hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiarepatha yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. homozigotiniam šeiminė hypercholesterolaemiarepatha yra nurodyta suaugusieji ir paaugliai, vyresni kaip 12 metų ir daugiau, su homozigotiniam šeiminė hypercholesterolaemia kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių diseaserepatha yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų (miokardo infarkto, insulto ar periferinių arterijų ligos), siekiant sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pirminės hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiapraluent yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų praluent yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wörwag pharma gmbh & co. kg - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

beximco pharma uk ltd. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 10 mg; 20 mg - atorvastatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - amlodipinas/atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg/10 mg; 10 mg/10 mg - atorvastatin and amlodipine

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 20 mg; 15 mg; 10 mg; 5 mg; 30 mg - rosuvastatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 30 mg; 20 mg; 15 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranbaxy uk ltd. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - atorvastatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 20 mg; 10 mg - atorvastatin