Gazyvaro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Obinutuzumab

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L01XC15

INN (الاسم الدولي):

obinutuzumab

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

الخصائص العلاجية:

Kronisk Lymfatisk Leukemi (CLL)Gazyvaro i kombinasjon med chlorambucil er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (CLL) og med comorbidities noe som gjør dem uegnet for full dose fludarabine basert terapi (se punkt 5.. Follicular Lymfom (FL)Gazyvaro i kombinasjon med kjemoterapi, etterfulgt av Gazyvaro vedlikeholdsbehandling hos pasienter å oppnå et svar, er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet avansert follicular lymfom. Gazyvaro i kombinasjon med bendamustine etterfulgt av Gazyvaro vedlikehold er indisert for behandling av pasienter med follicular lymfom (FL) som ikke svarer eller som utviklet seg under eller opptil 6 måneder etter behandling med rituximab eller en rituximab-diett som inneholder.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-07-22

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GAZYVARO 1000 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
obinutuzumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Gazyvaro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Gazyvaro
3.
Hvordan Gazyvaro gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Gazyvaro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GAZYVARO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GAZYVARO ER
Gazyvaro inneholder virkestoffet obinutuzumab, som tilhører en gruppe
legemiddel som kalles
“monoklonale antistoffer”. Antistoffer virker ved å feste seg til
spesifikke mål i kroppen.
HVA GAZYVARO BRUKES MOT
Gazyvaro brukes hos voksne til behandling av to forkjellige kreftyper.
•
KRONISK LYMFATISK LEUKEMI
(også kalt “KLL”)
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som ikke har fått behandling for KLL
tidligere, og som har
andre sykdommer som gjør det lite sannsynlig at de vil tåle en full
dose av et annet
legemiddel for behandling av KLL, kalt fludarabin.
-
Gazyvaro brukes sammen med et annet legemiddel til behandling av
kreft, kalt klorambucil.
•
FOLLIKULÆRT LYMFOM
(også kalt “FL”)
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som tidligere ikke har fått noen
behandling for FL
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som tidligere har fått minst én
behandling med et legemiddel
kalt rituksimab, og hvor FL har kommet tilbake eller blitt forverret
under eller etter denne
behandlingen.
-
Ved oppstart av behandling for FL blir Gazyvaro brukt sammen med andre
legemidler til
behandling av kreft.
-
Gazyvaro kan 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Gazyvaro 1000 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass på 40 ml konsentrat inneholder 1000 mg obinutuzumab,
som tilsvarer en konsentrasjon
på 25 mg/ml før fortynning.
Obinutuzumab er et type II humanisert anti-CD20 monoklonalt antistoff
av IgG1 subklassen, utviklet
ved humanisering av parenteralt B-Ly1 antistoff fra mus og produsert i
ovarie-celler fra kinesisk
hamster ved bruk av rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til svakt brunfarget væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Gazyvaro i kombinasjon med klorambucil er indisert til behandling av
voksne pasienter med tidligere
ubehandlet KLL og komorbide tilstander som gjør dem uegnet for
fludarabin-basert terapi i full dose
(se pkt. 5.1).
Follikulært lymfom (FL)
Gazyvaro i kombinasjon med kjemoterapi, etterfulgt av
vedlikeholdsbehandling med Gazyvaro hos
pasienter som oppnår respons, er indisert til behandling av pasienter
med tidligere ubehandlet avansert
FL (se pkt. 5.1).
Gazyvaro i kombinasjon med bendamustin, etterfulgt av
vedlikeholdsbehandling med Gazyvaro, er
indisert til behandling av pasienter med FL som ikke responderte eller
som fikk progresjon under eller
inntil 6 måneder etter behandling med rituksimab eller et regime
inneholdende rituksimab.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Gazyvaro skal administreres under tett oppfølging av en erfaren lege
og i omgivelser hvor nødvendig
gjenopplivningsutstyr er umiddelbart tilgjengelig.
Dosering
_Profylakse og premedisinering mot tumorlysesyndrom (TLS) _
_ _
Pasienter med stor tumorbelastning og/ eller et høyt antall
sirkulerende lymfocytter (> 25 x 10
9
/l)
og/eller nedsatt nyrefunksjon (CrCl < 70 ml/min) er antatt å ha en
risiko for å utvikle TLS, og disse
skal få profylaktisk behandling. Profylakse skal bestå av adekvat

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-05-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات