Gazyvaro

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-11-2023
下载 产品特点 (SPC)
20-11-2023

有效成分:

Obinutuzumab

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XC15

INN(国际名称):

obinutuzumab

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

疗效迹象:

Kronisk Lymfatisk Leukemi (CLL)Gazyvaro i kombinasjon med chlorambucil er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (CLL) og med comorbidities noe som gjør dem uegnet for full dose fludarabine basert terapi (se punkt 5.. Follicular Lymfom (FL)Gazyvaro i kombinasjon med kjemoterapi, etterfulgt av Gazyvaro vedlikeholdsbehandling hos pasienter å oppnå et svar, er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet avansert follicular lymfom. Gazyvaro i kombinasjon med bendamustine etterfulgt av Gazyvaro vedlikehold er indisert for behandling av pasienter med follicular lymfom (FL) som ikke svarer eller som utviklet seg under eller opptil 6 måneder etter behandling med rituximab eller en rituximab-diett som inneholder.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autorisert

授权日期:

2014-07-22

资料单张

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GAZYVARO 1000 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
obinutuzumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Gazyvaro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Gazyvaro
3.
Hvordan Gazyvaro gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Gazyvaro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GAZYVARO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GAZYVARO ER
Gazyvaro inneholder virkestoffet obinutuzumab, som tilhører en gruppe
legemiddel som kalles
“monoklonale antistoffer”. Antistoffer virker ved å feste seg til
spesifikke mål i kroppen.
HVA GAZYVARO BRUKES MOT
Gazyvaro brukes hos voksne til behandling av to forkjellige kreftyper.
•
KRONISK LYMFATISK LEUKEMI
(også kalt “KLL”)
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som ikke har fått behandling for KLL
tidligere, og som har
andre sykdommer som gjør det lite sannsynlig at de vil tåle en full
dose av et annet
legemiddel for behandling av KLL, kalt fludarabin.
-
Gazyvaro brukes sammen med et annet legemiddel til behandling av
kreft, kalt klorambucil.
•
FOLLIKULÆRT LYMFOM
(også kalt “FL”)
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som tidligere ikke har fått noen
behandling for FL
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som tidligere har fått minst én
behandling med et legemiddel
kalt rituksimab, og hvor FL har kommet tilbake eller blitt forverret
under eller etter denne
behandlingen.
-
Ved oppstart av behandling for FL blir Gazyvaro brukt sammen med andre
legemidler til
behandling av kreft.
-
Gazyvaro kan 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Gazyvaro 1000 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass på 40 ml konsentrat inneholder 1000 mg obinutuzumab,
som tilsvarer en konsentrasjon
på 25 mg/ml før fortynning.
Obinutuzumab er et type II humanisert anti-CD20 monoklonalt antistoff
av IgG1 subklassen, utviklet
ved humanisering av parenteralt B-Ly1 antistoff fra mus og produsert i
ovarie-celler fra kinesisk
hamster ved bruk av rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til svakt brunfarget væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Gazyvaro i kombinasjon med klorambucil er indisert til behandling av
voksne pasienter med tidligere
ubehandlet KLL og komorbide tilstander som gjør dem uegnet for
fludarabin-basert terapi i full dose
(se pkt. 5.1).
Follikulært lymfom (FL)
Gazyvaro i kombinasjon med kjemoterapi, etterfulgt av
vedlikeholdsbehandling med Gazyvaro hos
pasienter som oppnår respons, er indisert til behandling av pasienter
med tidligere ubehandlet avansert
FL (se pkt. 5.1).
Gazyvaro i kombinasjon med bendamustin, etterfulgt av
vedlikeholdsbehandling med Gazyvaro, er
indisert til behandling av pasienter med FL som ikke responderte eller
som fikk progresjon under eller
inntil 6 måneder etter behandling med rituksimab eller et regime
inneholdende rituksimab.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Gazyvaro skal administreres under tett oppfølging av en erfaren lege
og i omgivelser hvor nødvendig
gjenopplivningsutstyr er umiddelbart tilgjengelig.
Dosering
_Profylakse og premedisinering mot tumorlysesyndrom (TLS) _
_ _
Pasienter med stor tumorbelastning og/ eller et høyt antall
sirkulerende lymfocytter (> 25 x 10
9
/l)
og/eller nedsatt nyrefunksjon (CrCl < 70 ml/min) er antatt å ha en
risiko for å utvikle TLS, og disse
skal få profylaktisk behandling. Profylakse skal bestå av adekvat

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2020
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2020
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2020
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史