Fuzeon

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

enfuvirtide

Доступна с:

Roche Registration GmbH

код АТС:

J05AX07

ИНН (Международная Имя):

enfuvirtide

Терапевтическая группа:

Antivirale midler til systemisk bruk

Терапевтические области:

HIV-infeksjoner

Терапевтические показания :

Fuzeon angis i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler for behandling av HIV-1-infiserte pasienter som har fått behandling med og feilet på regimer som inneholder minst ett legemiddel fra hver av følgende antiretroviral klasser: proteasehemmere, ikke-nukleosid revers transkriptase hemmere og nukleosid revers transkriptase hemmere, eller som har intoleranse overfor tidligere antiretroviral regimer. I de bestemmer seg for et nytt regime for pasienter som har mislyktes i en antiretroviral diett, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike legemidler. Der det er tilgjengelig, motstand testing kan være aktuelle.

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2003-05-27

тонкая брошюра

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FUZEON 90 MG/ML PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Enfuvirtide
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Fuzeon er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fuzeon
3.
Hvordan du bruker Fuzeon
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fuzeon
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
7.
TRINN-FOR-TRINN GUIDE FOR INJISERING AV FUZEON
1.
HVA FUZEON ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA FUZEON ER
Fuzeon inneholder virkestoffet "enfuvirtide" og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
"antiretrovirale legemidler".
HVA FUZEON BRUKES MOT
Fuzeon brukes til behandling av humant immunsviktvirus (HIV) - i
kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler hos pasienter som er smittet med HIV.
•
Legen din har foreskrevet Fuzeon for å bidra til å kontrollere HIV
infeksjonen din.
•
Fuzeon er ikke en kur mot HIV infeksjon.
HVORDAN FUZEON VIRKER
HIV angriper celler i blodet som kalles CD4 eller T-celler. Viruset
trenger å få kontakt med, og
komme inn i disse cellene for at viruset skal kunne formere seg.
Fuzeon hjelper ved å hindre dette.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FUZEON
BRUK IKKE FUZEON DERSOM
●
du er allergisk overfor enfuvirtide eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemiddelet
(listet opp i avsnitt 6).
Hvis du er usikker, snakk med lege, apotek eller sykepleier før du
bruker Fuzeon.
31
FORSIKTI
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fuzeon 90 mg/ml pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 108 mg enfuvirtide.
Hver ml rekonstituert oppløsning inneholder 90 mg enfuvirtide.
Hjelpestoffer med kjent effekt: natrium. Inneholder mindre enn 1 mmol
natrium (23 mg) per dose og
er så godt som “natriumfritt”.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til ”off-white” lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fuzeon er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av
HIV-1-infiserte pasienter hvor behandlingen har mislyktes med minst
ett legemiddel fra hver av de
følgende antiretrovirale gruppene: proteasehemmere, ikke-nukleosid
reverstranskriptasehemmere og
nukleosid reverstranskriptasehemmere, samt hos pasienter som viser
intoleranse overfor tidligere
antivirale regimer (se pkt. 5.1).
Når man fastsetter et nytt terapi-regime for pasienter som tidligere
ikke har lyktes med et anti-
retroviralt regime, bør man nøye vurdere den enkelte pasients
anamnese og mutasjonsmønstre som er
sett med de ulike legemidlene. Når det er mulig, kan det være
aktuelt med resistenstesting (se pkt. 4.4
og 5.1
_._
).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Fuzeon skal foreskrives av lege som har erfaring med behandling av
HIV-infeksjon.
Dosering
_Voksne og ungdom _
≥
_ _
_16 år:_
Anbefalt dose er 90 mg Fuzeon to ganger daglig, injisert subkutant i
overarmen, foran på låret eller i abdomen.
Hvis en går glipp av en Fuzeon-dose, bør pasientene instrueres i å
ta dosen så snart som mulig. Hvis
den glemte dosen oppdages mindre enn seks timer før neste dose skal
tas, bør den glemte dosen
droppes.
_Eldre:_
Det er ingen erfaring ved behandling av pasienter > 65 år.
3
_Barn _
≥
_ _
_6 år og ungdom_
:
_ _
Erfaringen hos barn er begrenset (se pkt. 5.2). I kliniske studier ble
doseringsregimet so
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов